Возможные нарушения метаболизма - Medshag.ru


Возможные нарушения метаболизма

Главная / Нарушение обмена веществ: профилактика / Возможные нарушения метаболизма

Основой нормальной жизнедеятельности организма является точная и слаженная работа метаболического конвейера. Если где-то на протяжении такого конвейера происходит сбой, исход может иметь два варианта: либо организму удастся скомпенсировать это нарушено своими силами и тогда все пройдет для человека незамеченным, либо поломка окажется настолько серьезной, что приведет к значительному расстройству внутренней гармонии и разовьется болезнь.

По какому из указанных вариантов будет развиваться процесс, зависит, по-видимому, от длительности действия повреждающего фактора и от важности для обмена веществ поврежденного фермента (или ферментов). Типичным примером различных возможностей проявления метаболических нарушений вследствие поломки, в ферментных системах является разбалансированность питания. Оно может дать толчок к развитию таких болезней обмена, как алиментарное ожирение, сахарный диабет, желчнокаменная болезнь, атеросклероз. Здесь время и степень проявления метаболической катастрофы будут определяться индивидуальными возможностями организма.

Как только адаптивные возможности ферментных систем будут исчерпаны, наступит срыв. Это повлечет за собой глубокие и стойкие нарушения обмена. Вот почему люди, раньше считавшие, что обладают «железным» здоровьем, могут в считанные недели и даже дни превратиться в тяжелобольных людей.


«Нарушение обмена веществ: профилактика»,
М.А.Жуковский

Методом генной инженерии теоретически можно получить очень сложные гормоны. Таким путем уже получен гормон роста человека и в нашей стране и за рубежом. Указанные исследования весьма перспективны и интересны. Они, несомненно, открывают грандиозные перспективы не только для получения синтетических гормонов, но, возможно, явятся этапом на пути исправления генетических дефектов с помощью генной инженерии. Если говорить…

Лечение врожденных дефектов обмена

Сегодня ученые заняты поисками возможных методов исправления нарушений обмена веществ наследственного характера. Исследования идут одновременно в различных направлениях. Необходимо отметить, что исправить метаболические нарушения, которые вызваны врожденным дефектом ферментов, теоретически возможно тремя путями. Первый путь — введение недостающих ферментов. Однако здесь возникает целый ряд сложностей. Как, например, добиться, чтобы ферменты из кровеносных сосудов достигали определенных…

Другим характерным примером обменного заболевания, где причина кроется во врожденном дефекте ферментных систем, а диагноз ставят по косвенным лабораторным данным, является дисфункция коры надпочечников. Заболевание входит в разряд патологии стероидного обмена. При этой болезни синтез стероидных гормонов в надпочечниках нарушается до такой степени, что развивается специфическая картина, отражающаяся в первую очередь на строении наружных половых…

Скрининг-программы

Уже сегодня для отдельных обменных заболеваний существуют методы их выявления. В настоящее время эти методы все более совершенствуются и в перспективе явятся мощным оружием в борьбе с врожденными дефектами метаболизма. Подобные исследования — их называют скрининг-программы — проводятся либо в виде массового обследования всех новорожденных, либо выборочно в виде выявления патологии у отдельных групп детей…

Кретинизм + зоб (на схеме — ферментный блок 2): заболевание, связанное с отсутствием одного из ферментов, которые участвуют в синтезе из тирозина гормона щитовидной железы тироксина. Выше уже говорилось об основных биологических свойствах этого гормона. Поэтому очевидно, что такой ферментный блок с соответствующей недостаточной выработкой тироксина приводит к нарушению прежде всего физического и умственного развития….

Проявления и последствия врожденного нарушения обмена веществ

Проявления и последствия врожденного нарушения обмена веществ лучше всего представить на конкретном примере. Рассмотрим схему, изображенную на рис. На схеме изображены возможные варианты встречающихся у человека нарушений обмена всего лишь двух аминокислот — фенилаланина и тирозина. Обе аминокислоты поступают в организм вместе с пищевыми продуктами и служат очень важными промежуточными звеньями в образовании биологически активных…

Поскольку в последние десятилетия значение острых болезней как причин смерти значительно и неуклонно уменьшается, постепенно возрастает роль генетически обусловленных заболеваний. Такая закономерность прежде всего относится к новорожденным и детям. В понятие генетически обусловленных заболеваний входит либо изменение участка одной из хромосом, либо более тонкий и соответственно более трудный для выявления дефект — нарушение в структуре…

При различных заболеваниях, которым свойственно поражение ткани печени, ученые обнаруживают глубокие и разнообразные изменения обмена веществ. Печеночные клетки (гепатоциты) занимают около 80% всего объема органа и выполняют много важных функций. Достаточно сказать, что в каждой печеночной клетке содержится несколько тысяч ферментов. Печень играет исключительную роль в организме. Ее клетка участвуют в большом количестве обменных процессов,…

Как известно, основное назначение почек — выводить из организма все шлаки, а также избыток жидкости. Под шлаками подразумеваются все продукты клеточного обмена, а также распада, которые не могут быть использованы и стали бесполезными (а некоторые даже и вредными) для организма. Сюда также относятся метаболиты гормонов, ставшие уже биологически неактивными. Кроме того, все токсины, попавшие в…

Одним из вариантов проявления нарушенного метаболизма может быть образование внутри организма камней (или конкрементов) различной локализации и различного химического состава. Почечнокаменная и желчнокаменная болезни являются распространенными человеческими недугами. Их описания можно найти в самых древних памятниках письменности различных народов. Наверно, у каждого человека найдется один или несколько родственников, знакомых, страдающих либо одним, либо другим заболеванием….